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      87050細(xì)胞培養(yǎng)管培養(yǎng)細(xì)胞的詳細(xì)步驟

      點擊次數(shù):1960 更新時間:2020-12-01
         87050細(xì)胞培養(yǎng)管主要應(yīng)用于組織培養(yǎng)、細(xì)菌培養(yǎng),臨床樣品、粉末或液體樣品的存儲,作為多種分子生物學(xué)測試用耗材,如Elisa實驗、RIA分析實驗及流式細(xì)胞測試。使用一次性塑料培養(yǎng)管是臨床樣品存儲、細(xì)菌等組織培養(yǎng)、分子生物學(xué)測試用耗材的理想選擇。
        87050細(xì)胞培養(yǎng)管提供了*的優(yōu)勢。這是一個融合了離心管和組織培養(yǎng)瓶。大螺絲帽開口使管或刮刀更容易進(jìn)入。可直接離心,因為管適合到50毫升的標(biāo)準(zhǔn)適配器。
        在相應(yīng)的管架適合8管孔位,因此,在培養(yǎng)箱中能擺放成良好水平位置。*的設(shè)計使得這些管子的顯微鏡成像功能優(yōu)異,斜面與平面上側(cè)的結(jié)果減少折射。總之,這是一個特點突出的多用途組織培養(yǎng)容器。
        87050細(xì)胞培養(yǎng)管培養(yǎng)細(xì)胞的具體操作步驟:
        (1)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。
        (2)向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養(yǎng)瓶底為宜。
        (3)置37℃孵箱或室溫(25℃溫度)下進(jìn)行消化,2~5min后把培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大后,應(yīng)立即中止消化。
        (4)吸出消化液,向瓶內(nèi)加入Hanks液少量,輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶,把殘留消化液沖掉,然后再加培養(yǎng)液。如果僅使用胰蛋白酶消化,在吸除胰蛋白液后,可直接加入少量含血清的培養(yǎng)液,終止消化。
        (5)使用彎頭吸管,吸取瓶內(nèi)培養(yǎng)液,按順序反復(fù)輕輕吹打瓶壁細(xì)胞,使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。吹打時動作要輕柔,以防用力過猛損傷細(xì)胞。
        (6)用計數(shù)板計數(shù)后,分別接種于新的培養(yǎng)瓶中,置CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
        (7)細(xì)胞培養(yǎng)換液時間應(yīng)根據(jù)細(xì)胞生長的狀態(tài)和實驗要求來確定。一般2~3d后應(yīng)換一次生長液。待細(xì)胞鋪滿器皿底面,即可使用;也可繼續(xù)傳代擴(kuò)大培養(yǎng)或換成維持液。
        87050細(xì)胞培養(yǎng)管使用光學(xué)聚苯乙烯制造,螺口密封蓋防止泄露,細(xì)胞培養(yǎng)處理的管子與架子-起供應(yīng)未處理的管子提供大包裝,并經(jīng)過伽馬射線滅菌,經(jīng)過無熱源認(rèn)證,已廣泛應(yīng)用于生化行業(yè)。
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